各会员及有关单位：
为帮助医疗器械企业深入理解《医疗器械生产质量管理规范》（2025年第107号）合规要求，有序完成质量管理体系更迭整改，全面排查过渡期合规隐患，学会拟于2026年6月举办新版GMP落地实施系列沙龙（第一期）。
本系列沙龙将重点聚焦新版GMP新增章节条款要点，诚邀行业资深法规、体系专家，与各医械人一起交流分析条款实操要点、复盘飞检典型缺陷与体系整改难题，细化人员、数据、外协、委托生产持续改进全链条合规要求，携手共探过渡期合规落地路径！
沙龙以小班研讨、案例复盘、现场答疑交流形式分模块拆解落地实操合规要点，在此欢迎各医械人踊跃报名，互通行业经验、共解合规难题！
