调研问卷

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1.

Beamion LUNG-1 lb期研究队列1亚洲患者接受宗艾替尼治疗经BICR确认的ORR为?其中中国患者ORR为?

A.77%；80%
B.77%；83%
C.65%；80%
D.65%；83%
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2.

Beamion LUNG-1 lb期研究队列1亚洲患者及中国患者接受宗艾替尼治疗的中位DoR和中位PFS分别为?

A 12.5个月；14.1个月
B.10.2个月；15.5个月
C.12.1个月；14.1个月
D.14.1个月；15.5个月
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3.

在Beamion LUNG-1 lb期研究队列1中，关于亚洲患者用药安全性的描述不正确的是?

A 大多数治疗相关不良事件(TRAE)为1/2级，且易于管理，无4/5级TRAE报告
B.最常见的TRAE为中性粒细胞计数减少和白细胞计数减少
C.≥3级药物相关不良事件的发生率较低
D.仅8%的患者因不良事件导致剂量降低，3%的患者因不良事件导致治疗中断
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