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不良反应快速报告表单
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1.
患者姓名
2.
性别
男
女
3.
年龄(岁)
4.
体重(kg)
5.
既往药品不良反应/事件
请选择
有
无
不详
6.
若有既往药品不良反应/事件,具体为
7.
相关重要信息
吸烟史、饮酒史、肝病史、肾病史、哮喘史、过敏史(可只选择1个选项,也可选择多个选项,若无以上信息,请选“无”)
【多选题】
吸烟史
饮酒史
肝病史
肾病史
哮喘史
过敏史
无
8.
过敏史
填写除药物过敏史以外其他过敏史,如食物,花粉等过敏。(药品过敏史请填写5.6题【
既往药品不良反应/事件
】
)
9.
原患疾病
10.
怀疑药品
通用名称(含剂型)
通用名称(含剂型)
生产厂家
生产厂家
生产批号
生产批号
用量(ml)
用量(ml)
给药途径(静脉注射/静脉滴注/动脉给药等)
给药途径(静脉注射/静脉滴注/动脉给药等)
用药开始时间
用药开始时间
用药结束时间
用药结束时间
用药原因
用药原因
11.
不良反应/事件名称
12.
不良反应/事件严重性
请选择
一般
严重
13.
严重性(具体)
请选择
导致死亡
危及生命
导致住院或住院时间延长
导致永久或显著的残疾或功能丧失
导致先天性异常或出生缺陷
导致其他重要医学事件,若不进行治疗可能出现上述所列情况的
14.
不良反应/事件发生时间
15.
不良反应/事件的结果
请选择
好转
未好转
痊愈
不详
有后遗症
死亡
16.
不良反应/事件结束时间
17.
死亡原因
18.
后遗症
19.
不良反应/事件过程描述
(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页)(若怀疑药品为碘对比剂,请说明是否进行水化、预热及其具体方法):
20.
附件上传
点击上传
21.
对原患疾病的影响
请选择
不明显
病程延长
病情加重
导致后遗症
导致死亡
22.
初始报告人评价
请选择
肯定
很可能
可能
可能无关
无法评价
23.
医院名称
24.
报告人职务
请选择
医生
药师
护士
其他医务人员
25.
是否接受随访
请选择
是
否
26.
报告人联系方式
27.
其他补充信息
评价对象得分
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